Senior Scientist for CMC Oral Drug Product Development

Vil du forme fremtiden for orale lægemidler? Novo søger en Senior Scientist til at drive innovation og bidrage til strategisk vigtige projekter i Måløv.

Senior Scientist for CMC Oral Drug Product Development

Del :

FacebookTwitterLinkedIn

Senior Scientist
CMC Development
CMC Drug Product Development

Lokation: Måløv

Form fremtiden for orale lægemidler

Ønsker du at omsætte din ekspertise inden for procesudvikling til meningsfuld videnskabelig indflydelse? Som Novo's nye Senior Scientist vil du være med til at forme Novo's fremtidige orale pipeline og bidrage direkte til højtprioriterede projekter, der potentielt kan blive morgendagens nøglemedicin.

Novo arbejder med moderne udstyr og avancerede teknologier inden for tabletudvikling og -produktion. Du vil drive innovation, uddybe din ekspertise og tage betydeligt videnskabeligt ejerskab inden for et område, der oplever stærk vækst og investering. Du vil støtte både tidlige og senfaseudviklingsprojekter med din ekspertise inden for procesudvikling af orale lægemidler.

Dette er en mulighed for at tage det næste skridt i din karriere, mens du fremmer nogle af de mest strategisk vigtige produkter i Novo's orale portefølje. Er du klar til at sætte dit præg på fremtiden inden for oral lægemiddeludvikling? Slut dig til Novo i Chemistry, Manufacturing and Control (CMC) Drug Product Development. Ansøg i dag!

Hvad du skal lave

Som Novo's nye Senior Scientist vil du spille en nøglerolle i at drive procesudvikling for at sikre optimale farmaceutiske egenskaber og produktstabilitet. Du vil tage videnskabeligt ejerskab på tværs af et eller flere orale lægemiddelprojekter og styrke videndeling på tværs af porteføljen.

Din indflydelse og dit ansvar:

  • Sæt den videnskabelige retning for design, fortolkning og rapportering af udviklingsstudier.
  • Vær ansvarlig for at udvikle og overføre processer, der er egnede til GMP-produktion til kliniske studier (fase I, II og III).
  • Kombiner din proces- og lægemiddelforståelse for at drage konklusioner om det næste skridt i lægemiddelprojekterne.
  • Etabler end-to-end-processer ved at definere dokumentationsstrategier til interne og eksterne formål.
  • Samarbejd bredt med interne interessenter, herunder Global Research, Regulatory Affairs, Quality Assurance og Analytical Development.
  • Styrk videndeling ved at arbejde tæt sammen med forskere, laboratorieteknikere og specialister for at planlægge og udføre studier af lægemidler.

Det forventes, at du sætter en klar videnskabelig retning, identificerer muligheder og inspirerer kolleger til at drive projekter fremad.

Hvad du bidrager med

For at lykkes i denne rolle skal du have en kandidatgrad eller en ph.d. inden for farmaceutisk videnskab, ingeniørvidenskab eller en anden relevant naturvidenskabelig disciplin. Du skal også bidrage med:

  • Mindst 3 års erfaring inden for CMC, R&D eller lægemiddeludvikling på tværs af fase I–III.
  • Erfaring med pulverteknologi, tabletformulering, tabletproduktion og/eller færdige lægemidler.
  • Kendskab til fase-passende kvalitetsforventninger og dokumentation.
  • En innovativ, proaktiv og engagerende tankegang, der hjælper med at drive projekter fremad.
  • Stærke samarbejds- og relationsskabende færdigheder i et miljø med mange interessenter.
  • Flydende engelsk i skrift og tale.

På et personligt plan kombinerer du samarbejde med selvtillid til at lede dit eget ansvarsområde. Du tilpasser dig godt i et dynamisk miljø og kan kommunikere komplekse videnskabelige emner klart til kolleger og interessenter med forskellige baggrunde, opbygger opbakning til dine ideer og anbefalinger.

Hvem du kommer til at arbejde med

CMC Development omdanner lovende molekyler til godkendte produkter i tæt samarbejde med kolleger på tværs af Research & Development og Global Manufacturing & Supply.

I CMC Drug Product Development udvikler Novo formuleringer og produktionsprocesser for orale og injicerbare biofarmaceutiske produkter. Novo er cirka 200 medarbejdere organiseret i elleve teams i Måløv. Novo's projekter spænder fra tidlig udvikling i fase I-II til senfaseudvikling og procesvalidering i fase III.

Hvad du kan forvente hos Novo

Du vil arbejde i et internationalt miljø, hvor din ekspertise værdsættes, og dit bidrag kan forme beslutninger på tværs af markeder. Du vil blive støttet i at yde dit bedste og have tillid til at tage ejerskab. Du vil blive opfordret til at give din mening til kende, lære af kolleger og bidrage til meningsfuldt arbejde. I CMC Drug Product Development fremmer Novo en samarbejdskultur, hvor Novo drager omsorg for hinanden, værdsætter initiativ og giver dig mulighed for at drive projekter fremad, mens du vokser professionelt.

Hvad Novo tilbyder

Løn: Den årlige grundløn for denne rolle spænder fra DKK 651.000 til DKK 956.900, afhængigt af stillingens niveau. Placering inden for intervallet vil blive vurderet under rekrutteringsprocessen baseret på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevant erfaring.

Incitementer og fordele: Løn- og fordelspakken kan omfatte kort- og/eller langsigtede incitamenter og andet.

Oplysninger

Clock Icon
Arbejdstid Fuldtid
Calendar Icon
Virksomhedens navn Novo
Location Icon
Adresse 2760 Måløv
Se stillingsopslag

Du finder virksomheden her

2760 Måløv

Se større kort