Novo søger en erfaren seniorforsker til en central rolle inden for CMC lægemiddelproduktudvikling i Måløv. Stillingen indebærer et ledende videnskabeligt ansvar for udvikling af lægemiddelprodukter på tværs af virksomhedens udviklingspipeline.
Den ideelle kandidat vil anvende sin ekspertise inden for formulering og brancheerfaring på både tidlige og sene projekter. Arbejdet omfatter peptider, proteiner, antistoffer og minibindere med det formål at skabe stabile produkter af høj kvalitet, der kan nå patienter globalt.
Man vil blive en del af Chemistry, Manufacturing & Control (CMC) Development i Drug Product (DP) Development. Her omdannes lovende molekyler til lægemiddelprodukter, der kan avancere gennem udviklingsprocessen og frem til patienter.
Som seniorforsker i DP Development vil man selvstændigt lede formuleringsaktiviteter og give videnskabelig retning fra tidlig udvikling til senere kliniske faser. Med god dømmekraft, stærkt ejerskab og en samarbejdsorienteret tilgang vil man vejlede kolleger, påvirke udviklingsbeslutninger og bidrage til at identificere den rette vej fremad for nye lægemidler.
Opgaver og ansvar
I denne seniorrolle vil man drive formulerings- og procesudviklingsaktiviteter og sikre robuste farmaceutiske egenskaber samt produktstabilitet. Man vil have det videnskabelige ansvar fra start til slut inden for projekter.
Desuden vil man forudse formuleringsudfordringer og omsætte komplekse data til klare anbefalinger. Rollen indebærer også at støtte, vejlede og udvikle kolleger, hvilket hjælper teamet med effektiv planlægning og levering med kvalitet og tillid.
Stillingens nøgleresultater vil omfatte:
- Selvstændigt at designe, prioritere, fortolke og rapportere formuleringsstudier, der understøtter udviklingen af injicerbare lægemiddelprodukter.
- At lede planlægning og udførelse af studier i tæt samarbejde med forskere, laboratorieteknikere og specialister, herunder koordinering af teamaktiviteter og prioriteter.
- At tage ansvar for dokumentation af høj kvalitet til interne og eksterne formål, herunder ansøgninger om kliniske forsøg og patentansøgninger.
- At give videnskabelig vejledning, dele viden om formulering og støtte kolleger i at træffe velbegrundede udviklingsbeslutninger på tværs af porteføljen.
- At opbygge stærke tværfaglige relationer og repræsentere formuleringsperspektiver over for interessenter på tværs af Novos værdikæde.
Kvalifikationer
For at lykkes i denne seniorstilling skal man medbringe et stærkt videnskabeligt fundament, betydelig praktisk erfaring fra industrien og en dokumenteret evne til selvstændigt at drive lægemiddelproduktudviklingsaktiviteter.
Man skal kunne omsætte komplekse formuleringsspørgsmål til klare videnskabelige anbefalinger, træffe velbegrundede beslutninger og kommunikere effektivt med kolleger og interessenter fra forskellige baggrunde.
De kvalifikationer, stillingen kræver, omfatter:
- En ph.d.- eller kandidatgrad inden for farmaceutiske videnskaber, ingeniørvidenskab eller et andet relevant naturvidenskabeligt område.
- Solid industriel erfaring inden for forskning og udvikling samt lægemiddelproduktudvikling. Dette er et obligatorisk krav.
- Stærk praktisk erfaring med formulering og stabilitetsstudier af injicerbare proteiner, peptider, antistoffer eller minibindere.
- Erfaring med fasepassende kvalitetsforventninger, videnskabelig dokumentation og lægemiddelproduktudvikling på tværs af kliniske faser.
Derudover skal man være flydende i skriftlig og mundtlig engelsk og trives med at arbejde i et miljø med mange interessenter. Erfaring med dokumentation for ansøgninger om kliniske forsøg, patentansøgninger, tværfaglig porteføljevidendeling eller koordinering af teamaktiviteter vil være en fordel.
På et personligt plan er man selvmotiveret og proaktiv, tager ejerskab for fremdrift og leverer på forpligtelser. Man arbejder selvstændigt, bidrager positivt til teamet og opbygger stærke, tillidsfulde relationer.
Man anvender god dømmekraft til at skabe klarhed og retning for videnskabelige spørgsmål. Desuden støtter, leder og vejleder man kolleger ved at dele ekspertise, tilbyde konstruktivt input og udvise høje videnskabelige standarder samt samarbejde. Man planlægger, koordinerer og afbalancerer prioriteter effektivt, hvilket hjælper teamet med at nå fælles mål i et dynamisk miljø.
Samarbejdspartnere
I CMC DP Development arbejder cirka 200 kolleger med udvikling af formuleringer og produktionsprocesser for injicerbare og orale biofarmaceutiske produkter.
Man vil arbejde tæt sammen med forskere, laboratorieteknikere, specialister og projektinteressenter på tværs af Global Research, Regulatory Affairs, Quality Assurance, Analytical Development og Global Manufacturing and Supply. Samarbejdet omfatter projekter fra tidlig udvikling gennem senfaseudvikling og procesvalidering.
Hvad Novo kan tilbyde
Hos Novo kan man forvente en rolle, hvor ens videnskabelige dømmekraft er afgørende. Man vil have mandat til at forme formuleringsstrategier og drive komplekse udviklingsprojekter fremad.
Man vil få muligheder for at fordybe sin ekspertise, styrke sin tværfaglige indflydelse og bidrage som en senior videnskabelig rollemodel i et samarbejdsmiljø.
Man vil blive betroet at arbejde selvstændigt, tage ejerskab og vejlede andre. Samtidig bidrager man til et arbejde, der skaber fremskridt for mennesker, der lever med alvorlige kroniske sygdomme.
Løn og ansættelsesvilkår
For denne rolle spænder den årlige grundløn fra DKK 651.000 til DKK 956.900, hvilket svarer til stillingens niveau. Placeringen inden for lønintervallet vil blive vurderet under rekrutteringsprocessen baseret på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.
Incitementer og fordele: Lønpakken kan inkludere kort- og/eller langsigtede incitamenter samt andre goder.
